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作者： 熱希達著
新功能介紹- 譯者： 殷海光譯
- 出版社：桂冠
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反制美國封殺華為 陸將建立「不可靠實體清單」 | 美中重啟貿易戰 | 全球 | 聯合新聞網
大陸商務部發言人高峰宣布中國將建立不可靠實體清單。圖為五月卅日高峰主持商務部例行記者會。 （新華社） 分享 facebook 中美貿易戰升級、美國封殺華為，中國官方已決定加大反制措施。商務部昨天宣布，將建立不可靠實體清單制度，包括把出於非商業目好康平台便宜團購的，對中國實體封鎖、斷供或其他歧視性措施，對大陸相關產業造成實質損害，對國家安全構成威脅或潛在威脅的外國法人、其他組織或個人等，列入清單。在美國總統川普一直以安全問題為由，向盟國施壓要求禁止華為設備進入它們的通信網絡。包括谷歌、微軟等企業日前陸續宣布將停止供應產品給華為。中共商務部昨天的宣告，是對這項行動的反制。. } }); } 中共商務部新聞發言人高峰昨天在一場小規模專題發布會上表示，一些外國實體出於非商業目的，違背正常市場規則和契約精神，對中國企業採取封鎖、斷供和其它歧視性措施，損害中國企業的正當權益，危害中國國家安全和利益，也給全球產業鏈、供應鏈安全帶來威脅，對全球經濟造成負面衝擊，對相關企業和消費者利益造成損害。中國為維熱門商品禮物護國際貿易規則和多邊貿易體制，反對單邊主義和貿易保護主義，維護中國國家安全、社會公共利益，以及企業的合法權益，中國政府決定建立不最暢銷產品網拍熱門商品可靠實體清單制度。他說，該制度是依據中共「對外貿易法」、「反壟斷法」、「國家安全法」等有關法律法規建立的。對於列入「不可靠實體清單」的外國法人，其他組織或個人將採取必要措施，具體措施將於近期公布。中央廣電總台國際線上隨後發表「國際銳評」指出，這是中方對美方在毫無證據情況下，將多家大陸企業列入出口管制「實體清單」的被迫反制，對於大陸這一維護自身合法權益的舉動，外界不應感到意外。「國際銳評」還認為，作為貿易戰被迫大力推薦開箱文反擊的一方，大陸始終堅持「不願打，不怕打，必要時不得不打」的原則立場，針對美方的軟硬兩手，做充分有效的應對。
【有影】「從源頭關掉發炎因子」 台灣找到了自體免疫疾病治療關鍵
▲國衛院找到可從上游關掉自體免疫發炎因子IL-17A的關鍵，可望成為治療自體免疫疾病的潛力標靶。（CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
紅斑性狼瘡、類風濕關節炎、僵直性脊椎炎和乾癬性關節炎等自體免疫疾病向來惡名昭彰，患者飽受病痛，須終生治療與用藥，而「IL-17A細胞激素」過度表現已知是造成許多自體免疫發炎的元凶，國衛院研究團隊花了7年，今（1）日發表研究成果，解開了關鍵機制，可望直接從源頭關掉使IL-17A無法產生。
自體免疫疾病高居台灣十大重大傷病第3名。屬於一種人體內的免疫系統攻擊自己身體正常細胞的疾病。
國衛院免疫醫學研究中心特聘研究員兼主任譚澤華與助研究員莊懷佳團隊，經歷7年，成功透過小鼠實驗解開IL-17A細胞激素產生的關鍵機制，研究於今年9月已發表於Science雜誌系列期刊《科學尖端》（Science Advances）。
該團隊早在2011年首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶GLK是自體免疫疾病的致病關鍵，因為它的過度表現會誘發下游一連串反應，刺激T淋巴細胞發生發炎反應。
譚澤華表示，國際上研發的IL-17A抑制劑，大多屬於大分子蛋白抗體類的生物製劑，目的在抑制細胞外過量的IL-17A，不過，抗體藥發展成本較高，而研究發現產生IL-17A細胞激素的關鍵機制，有助於精準鎖定IL-17A上游細胞內專一性關鍵開關的因子，直接從源頭關掉使IL-17A無法產生，具有潛力用以開發成本較低的小分子標靶藥物。
研究團隊前後用了6種不同基因改造小鼠，莊懷佳說，每一種小鼠得耗時2年之久，且團隊發現GLK酵素蛋白激酶過量表現會誘發某特定「AhR-RORt蛋白質複合體」，接續誘發IL-17A細胞激素，造成IL-17A細胞激素上升。這系列反應正是造成自體免疫疾病的致病關鍵。
莊懷佳強調，叫研究團隊吃驚的是，這蛋白質複合體是專一性的調控IL-17A，換句話說，阻斷這個蛋白質複合體，僅影響IL-17A，不會影響其他細胞激素的作用，也不會影響其他體內所必需的生化反應，造成可能的副作用，具有潛力作為自體免疫疾病的標靶分子，希望能儘快進行人體實驗，但要開發成新藥仍有一大段路要走。
譚澤華強調，這項研究發現深具臨床應用的價值，目前已送出美國暫時專利申請，未來將持續研發並尋求與國內外機構的藥物研發產學合作，期望為治療自體免疫疾病提供具潛力的治療新口服藥物。
照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝
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